Participación de la Comunidad: La Clave para la Investigación Diversa en Poblaciones que Envejecen

La investigación requiere una comunidad y, por lo tanto, debe reflejarla en su totalidad.  Sin embargo, los resultados que a menudo se consideran relevantes para todos, solo reflejan verdaderamente a aquellos que participaron en los estudios.  En los Estados Unidos, los participantes del estudio suelen ser caucásicos bien educados de clase media alta.  ¿Podemos estar seguros de que lo que encontramos en un grupo de personas es igual de cierto para otros?  No siempre.  Por ejemplo, el gen ApoE4, ampliamente considerado como un factor que aumenta el riesgo de enfermedad de Alzheimer, confiere menos riesgo en las poblaciones afroamericanas o hispanas/latinas que en las caucásicas 1. Desafortunadamente, a pesar de que el 18 % de la población de EE. UU. es hispana/latina, este grupo representa menos del 1 % de los participantes en la investigación.

En un esfuerzo por involucrarse mejor con este importante grupo demográfico, Alzheimer’s and Cognition Center de la Universidad de Colorado (CU) es miembro de la Red de comunidades hispanas para la investigación sobre el envejecimiento (ECHAR).  Este grupo se fundó para desarrollar una asociación entre equipos de investigación como el nuestro y miembros de la comunidad hispana/latina, a través de un proceso llamado Boot Camp Translation, para aprender y crear mensajes relacionados con un tema de salud como la enfermedad de Alzheimer. A través de este proceso de educación mutua, estamos aprendiendo más sobre las barreras a la investigación y las necesidades y perspectivas de esta comunidad. Esfuerzos similares en el pasado nos han ayudado a establecer el Consejo Afroamericano Asesor de Alzheimer (4AC), y el Alzheimer’s and Cognition Center de CU tiene la intención de continuar escuchando a todos en nuestra comunidad diversa para garantizar que nuestra investigación sirva a tantas personas como sea posible.

1. Serrano-Pozo, A., Das, S., & Hyman, BT (2021). APOE and Alzheimer’s disease: advances in genetics, pathophysiology, and therapeutic approaches. The Lancet. Neurology20(1), 68–80. https://doi.org/10.1016/S1474-4422(20)30412-9

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