Temporización de movimientos faciales para expresiones faciales posadas y espontáneas
El propósito de este estudio de investigación es detectar diferencias de tiempo en el inicio del movimiento cuando los sujetos producen expresiones faciales de manera intencional o espontánea como un medio para determinar qué área del cerebro es responsable de iniciar la expresión facial.
Para obtener más información sobre este estudio, comuníquese con la coordinadora del estudio:
Francesca Dino, BA
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (303) 724-6103
Habla Conversacional en el Diagnóstico de Trastornos Neurocognitivos
El estudio CSA está trabajando para desarrollar herramientas de diagnóstico utilizando el habla conversacional, con la esperanza de eventualmente usar conversaciones grabadas entre los médicos de atención primaria y sus pacientes para ayudar a detectar enfermedades neurocognitivas en sus primeras etapas. El uso de elementos del habla conversacional, como el tono de voz y la duración del habla, es una forma económica y no invasiva de recopilar información que se puede usar para dirigir intervenciones médicas que ayudarán a retrasar o prevenir la progresión de la enfermedad neurológica.
Para obtener más información sobre este estudio, comuníquese con la coordinadora del estudio:
Francesca Dino, BA
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (303) 724-6103
Análisis Computacional del Habla en la Enfermedad de Alzheimer y Trastornos Neurocognitivos Relacionados
El estudio propuesto es una investigación prospectiva, longitudinal, observacional y de cohortes de dos grupos de investigación distintos. El primer grupo es una cohorte de investigación altamente seleccionada y bien caracterizada de sujetos de control sanos, con enfermedad de Alzheimer y Deterioro Cognitivo Leve (MCI) (Grupo A). Las aplicaciones clínicas de este algoritmo se evaluarán luego en una cohorte clínica de pacientes con diferentes Enfermedades no Transmisibles (NCD) (Grupo B) para reducir el sesgo de espectro probablemente presente en estudios anteriores. El objetivo general es desarrollar medidas clínicas basadas en Evaluación de Habilidades Clínicas (CSA) intuitivas, confiables y reproducibles al correlacionarlas con marcadores neuropsiquiátricos y de imágenes establecidos, determinando su eficacia en poblaciones clínicas y determinando cómo cambian con el tiempo. Como resultado, esta investigación validará rasgos específicos del habla como marcadores diagnósticos útiles de enfermedades neurocognitivas y explicará por qué esos marcadores difieren entre grupos de pacientes. Estos son pasos importantes hacia el diseño de herramientas novedosas y fáciles de implementar en la detección de NCD, como la enfermedad de Alzhéimer
Evaluar el conocimiento y las necesidades de los proveedores de atención médica de Colorado con respecto a la demencia y otros trastornos neurocognitivos
Con el aumento de la prevalencia de la demencia en una población que envejece, es imperativo aprender a satisfacer las necesidades de los pacientes con demencia. Este estudio está encuestando a los médicos de atención primaria de Colorado para comprender cómo las prácticas de atención primaria de Colorado diagnostican y manejan la demencia, a fin de desarrollar y mejorar sistemáticamente los procesos locales, regionales y estatales para el diagnóstico y la atención de la demencia.
Para obtener más información sobre este estudio, comuníquese con Deanna Ragsdale
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (303) 724-2046
Fondo Brinker
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Biogen
Estudio de seguridad de fase 3b, abierto, multicéntrico, de BIIB037 (aducanumab) en sujetos con enfermedad de Alzheimer que habían participado previamente en los estudios de Aducanumab 221AD103, 221AD301, 221AD302 y 221AD205
El objetivo principal es evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de aducanumab después de un período de pausa impuesto por la interrupción de los estudios preliminares en participantes que habían recibido previamente aducanumab (es decir, participantes previamente tratados) o que habían recibido previamente placebo (es decir, participantes que no habían sido tratados). Para obtener más información, visite clinicaltrials.gov
Para obtener más información sobre este estudio, comuníquese con la coordinadora del estudio:
Nelly Solórzano, BS
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (303) 724-3830
Alector
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia y la seguridad de AL001 en personas con riesgo de demencia frontotemporal o con demencia frontotemporal debido a mutaciones heterocigóticas en el gen de la progranulina
Alector, Inc. está estudiando AL001 como un nuevo fármaco experimental para la Demencia Frontotemporal (FTD) causada por mutaciones en el gen de la progranulina. Estas mutaciones reducen los niveles de progranulina en el cuerpo y pueden provocar síntomas de FTD.
El propósito del estudio de fase 3 es estudiar si el aumento de los niveles de progranulina con el tratamiento de AL001 retrasará la aparición de los síntomas o retrasará la progresión de la enfermedad, en comparación con un placebo (una solución que no contiene el fármaco AL001 activo).
Para obtener más información sobre este estudio, comuníquese con la coordinadora del estudio:
Natalie López-Esquibel, BS
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (303) 724-7937
Leukine
Ensayo de fase II para evaluar la seguridad y eficacia de GM-CSF/Sargramostim en la enfermedad de Alzheimer (SESAD)
El propósito de este estudio de investigación es obtener más información sobre la seguridad y la eficacia de un medicamento llamado sargramostim para mejorar la función cognitiva y la memoria en personas con la enfermedad de Alzheimer. Sargramostim es un fármaco en investigación, lo que significa que no ha sido aprobado por la FDA para tratar la enfermedad de Alzheimer. Este estudio de investigación espera obtener más información sobre cómo funciona sargramostim dentro del cuerpo durante un período de tiempo más largo que el estudiado anteriormente.
Para obtener más información sobre este estudio, comuníquese con la coordinadora del estudio:
Nelly Solórzano, BS
Correo electrónico: [email protected]
Teléfono: (303) 724-3830
